化学的には酒石酸塩アセチルイソバロリルチロシンとして知られているチルバロシンは、オカモトを含む日本の科学者による1980年代初頭の発達以来、細菌とマイコプラズマのチロシン耐性と低血液濃度の2つの主要な課題に対処するための重要なツールです。その作用のメカニズムは、他のマクロライド抗生物質のメカニズムと類似しています。感受性菌の50Sリボソームサブユニットに結合し、トランスペプチド化とmRNA変位をブロックし、それによりペプチド合成と伸長を阻害し、最終的に細菌タンパク質合成に影響を与えます。研究により、薬物{-耐性細菌に対するチロシンの効果的なメカニズムは、70年代のリボソームへの緊密な結合と、細胞膜透過性を増加させる能力にあることが示されています。
チルバロシンは、ブドウ球菌、ミクロコッチ、微生物、バチルス、コリネバクテリウム、エアロコッカス、カンピロバクター、腸球腫、ストレプトコッチ、ストレプトコッチ、アートロバッチャ、および角菌、および角菌、および角菌、および角菌、角菌、角coc菌、角膜-陽性細菌に対して、広範囲のグラム-陽性細菌に対して抗菌活性を示します。また、特に高濃度で、マイコプラズマに対する優れた抗菌活性を示します。ただし、チルバロシンはほとんどのグラム-負の細菌に対して非アクティブです。さらに、それは、マイコプラズマ・ハイオプヌモニエ、Brachyspira hyodysenteriae、Lawsonia Intellularisなどの病原体に対する有意な治療活性を示します。
Tylvalosinの主要な機能は、3つの側面で要約できます。まず、PRRウイルスの複製を効果的に阻害し、それによりPIG農場でのPRRの発生を制御します。複数の研究により、チルバロシンがin vitroでヨーロッパとアメリカのPRRSウイルスの両方の複製を著しく阻害することが実証されています。 2004年に中国を導入して以来、研究者は多数のin vitroおよびin vivo実験とフィールド試験を実施し、PIGのPRRSウイルス複製を阻害する能力をさらに確認しています。さらに、実際の用途では、育児豚や授乳用雌豚に適切な量のチルバロシンを追加することは、PRRSウイルス感染を完全に防ぐことはできませんが、豚農場の死亡率を大幅に減らすことができます。さらに、Live PRRSワクチンと組み合わせて使用すると、チルバロシンは全体的な死亡率、中絶、およびcul式率をさらに低下させる可能性があります。
第二に、タイバロシンは、青い耳疾患ウイルスによって引き起こされる炎症反応と肺の損傷を大幅に減らすことができます。研究者は、青い耳疾患ウイルス感染にはエンドソームで低いpH環境が必要であることを発見し、チラシンはエンドソームのpH値を増加させるだけで、ウイルスの複製を効果的に阻害することがわかりました。要約すると、重要な抗生物質薬として、タイバロシンは細菌およびマイコプラズマ感染の解消に重要な役割を果たします。そのユニークな作用メカニズムとさまざまな病原体に対する広範な抗菌活性は、獣医の臨床診療において重要な選択となります。 （2）豚のマイコプラズマ肺炎のコントロールは、繊毛の損傷した領域に直接迅速かつ迅速に到達でき、マイコプラズマを継続的かつ効率的に殺し、マイコプラズマ感染の治療のための最も敏感な薬になります。日本とイギリスの学者は、マイコプラズマに対するタイバロシンの有効性に関する臨床試験を実施しています。結果は、子豚がウイルスで人為的に挑戦された後、混合飲料水を通じてタイバロシンが投与され、重大な臨床治療効果が示されたことを示しました。 （3）回腸炎の制御
ブタ回腸炎は、出血性、持続性または断続的な下痢を特徴とするLawsonia Intercellularisによって引き起こされる消化管疾患であり、その発生率は近年増加し続けています。チルバロシンは、腸上皮細胞に迅速に浸透し、Lawsonia Intellularisのリボソームに作用する可能性があり、細菌の死を引き起こし、したがって完全に治癒します。米国とカナダの学者であるエリザベスらは、5 -週前の子豚で細胞内Lawsonia内感染に関する実験を実施しました。彼らは、治療のために飲料水にチルバロシンを投与する方法を使用し、感染したブタの細胞内Lawsonia inforsoniaのIHC陽性率を90％から40％未満に低下させました。
